Az MRSA pusztító antibiotikum új reményt adhat az ellenálló szuper baktériumokkal szemben

Kutatók bejelentették, hogy a már egereken tesztelt új gyógyszerekkel képesek lehetnek kezelni olyan baktériummal fertőzött embereket is, akiknél  a hagyományos szerek nem hatottak. Az antibiotikumok új osztálya olyan ellenálló fertőzésekkel szemben is hatásosak, mint például a kórházakban számos megbetegedésért felelős MRSA. A tisztiorvosi szolgálatok az egész világon megfigyelték az olyan bakteriális fertőzések számának emelkedését, melyek […]

Tovább olvasom

Ibuprofen a cf tüdőelváltozás kezelésében

Már korábban is tudott volt, hogy az Ibuprofen  hasznos lehet  cf-ben a tüdőben zajló  gyulladásos folyamatok csökkentésében. Az eredmény azonban meglehetősen adagolás függő volt, a kisebb dózis hatástalan volt, a nagyobb viszont mellékhatásokkal járt. Ezért azután adása nem is szerepelt a feltétlenül ajánlott gyógyszerek között. Az utóbbi időben azonban klinikai kísérletekkel arra a megfigyelésre jutottak, hogy felnőtteknél nagy […]

Tovább olvasom

A genetikai vizsgálat fontossága cf-es betegeknél

A cisztás fibrózis diagnózisára alig 80 évvel ezelőtt még csak a kis betegek klinikai tünetei alapján kerülhetett sor, vagy éppen már csak a boncasztalon. 1949-ben egy amerikai orvos (Paul di St’Agnese) megfigyelése alapján derült fény arra, hogy ezeknél a légúti és emésztőrendszeri megbetegedésben szenvedő, sorvadt csecsemő és kisgyermekeknél a verejtékükben sokkal magasabb a sótartalom, mint […]

Tovább olvasom

Új kísérlet sorozat indul a cf génhiba javítására!

Ez év november 21-én egy biotechnológiai kutató csoport, a Galapagos, sajtó közleményt adott ki arról, hogy elkezdik egy új gén-corrector (gén hibát javító molekula) klinikai kipróbálásának első fázisát egészséges önkénteseknél GLPG3221 néven. Cél, hogy megvizsgálják az anyag biztonságosságát, tolerálhatóságát és hogy hogyan hat a szervezeten belül. Erre a célra a Galapagos 10 millió dollárt kapott […]

Tovább olvasom

A cisztás fibrózis újabb gyógyszere?

A betegség eddigi tüneti kezeléseivel szemben léteznek már oki terápiák is, amelyek a hibás fehérjét célozzák, hatékonyságuk azonban igen mérsékelt. A cisztás fibrózis vagy más néven mukoviszcidózis a leggyakoribb genetikai megbetegedés, átlagosan minden 4000 újszülöttből 1-2 kicsi mutatja a betegség tüneteit, de a hibás gént hordozók száma ennek kétszerese. A betegség gyakoriságának oka, hogy a […]

Tovább olvasom

1 2 3
top