Új gyógyszer a : Symdeco

Örömmel egészítjük ki a korábban már megjelentetett híreket a legújabb sajtó hírekkel. A Vertex gyógyszercég, tegnapi napon közölte, hogy az amerikai „Food and Drug Administration” helybenhagyta az új kifejlesztett és kipróbált gyógyszer, a SYMDECO alkalmazását cf-ben a 12 év feletti gyermekeknél, akik a deltaF 508-as mutációt hordozzák! A Vertexnek ez a harmadik készítménye a génhiba […]

Tovább olvasom

Új kísérlet sorozat indul a cf génhiba javítására!

Ez év november 21-én egy biotechnológiai kutató csoport, a Galapagos, sajtó közleményt adott ki arról, hogy elkezdik egy új gén-corrector (gén hibát javító molekula) klinikai kipróbálásának első fázisát egészséges önkénteseknél GLPG3221 néven. Cél, hogy megvizsgálják az anyag biztonságosságát, tolerálhatóságát és hogy hogyan hat a szervezeten belül. Erre a célra a Galapagos 10 millió dollárt kapott […]

Tovább olvasom

Kórokozó baktériumok (sorozat) – MRSA

MRSA Az MRSA tulajdonságai Az MRSA rövidítés azt jelenti, hogy Methicillin-rezisztens-staphylococcus-aureus. A staphylococcusnak olyan fajtája, mely a methicillin csoportba tartozó antibiotikumokkal szemben ellenálló, vagyis nem reagál az ilyen kezelésre. Meglehetősen alattomos tulajdonsága, hogy más, gyakran használt antibiotikumokra sem érzékeny. Vannak akik multirezisztens baktériumnak is nevezik. Az ok, a baktérium sajátos gén konstellációjára vezethető vissza. Alakja, […]

Tovább olvasom

Kórokozó baktériumok (sorozat) – Pseudomonas aeruginosa

Pseudomonas aeruginosa A pseudomonas tulajdonságai. A pseudomonas egy pálcika formájú, mozgásra képes baktérium. Hossza mintegy 5 micron. Összehasonlításul, mint azt a staphylococcusnál már említettük: egy hajszál vastagsága 100 mikron. Cisztás fibrózis esetében egy különleges formáció kialakulása is megfigyelhető: a pseudomonas egy különleges nyálka réteget képes kialakítani. Mikrokolóniákat hoz létre, melyeket ez az u.n biofilm réteg […]

Tovább olvasom

A cisztás fibrózis újabb gyógyszere?

A betegség eddigi tüneti kezeléseivel szemben léteznek már oki terápiák is, amelyek a hibás fehérjét célozzák, hatékonyságuk azonban igen mérsékelt. A cisztás fibrózis vagy más néven mukoviszcidózis a leggyakoribb genetikai megbetegedés, átlagosan minden 4000 újszülöttből 1-2 kicsi mutatja a betegség tüneteit, de a hibás gént hordozók száma ennek kétszerese. A betegség gyakoriságának oka, hogy a […]

Tovább olvasom

1 2 3 4
top