A remény éberen tartása: Beszámoló 3 újabb vizsgálatról

Mindig szívesen számolunk be újabb és újabb gyógyszer kipróbálásokról, melyek ébren tartják a reményt bennünk, hogy egyre tökéletesebb kezelési módok birtokába juthatunk. Legújabban a  Cystic Fibrosis News Today internetes újságjában 3 különböző vizsgálatról számolnak be.   További eredmények a QR-010 nevű készítménnyel (ProQR Therapeutics) (melyről korábban már írtunk)  A QR-010 a deltaF508-as mutáció esetében javítja […]

Tovább olvasom

A zsírban oldódó vitaminok segíthetnek a CF betegeknek leküzdeni az antibiotikum-rezisztens bakteriális fertőzéseket

Az észak- írországi belfasti Queen’s Egyetem kutatói nem csak arra jöttek rá, hogy az antibiotikumok miért kevésbé hatásosak a CF-es betegek kezelésekor, de találták is rá egy lehetséges megoldást: zsírban oldódó vitaminok. A tüdőfertőzések, többnyire baktériumok által okozottak, komoly problémát jelentenek a CF-es emberek számára és gyakorta antibiotikum inhalálással kezelik. Idő múltán ezek a baktériumok […]

Tovább olvasom

A CF Orvosi Munkacsoport tavaszi találkozója

2017 április 21-én került sor a CF Munkacsoport találkozójára, Debrecenben. A tudományos programban nagyon értékes előadások hangzottak el, neves szakértők részéről. Elsőként dr. Balogh István genetikus foglalta össze a cf-ben előforduló gén-mutációk formáit, ezek jelentőségét, majd bemutatta, hogy a most folyó terápiás kisérletek és a már bevezetett gyógyszerek milyen módon javítják a génhibát ill. annak […]

Tovább olvasom

Az Egyesült Államok és Kanada engedélyezte a cisztás fibrózis kezelésére szolgáló LAU-7b kísérleteinek második fázisát

Az Egyesült Államok és Kanada zöld utat adott a Laurent Pharmaceuticals gyógyszergyárnak a LAU-7b újabb kísérleteire a cisztás fibrózisban szenvedő felnőtt pácienseken. A kísérletek második fázisára akkor nyílt lehetőség, amikor az Amerikai Élelmiszer és Gyógyszer kamara, valamint a Kanadai Egészségügyi kamara elfogadta a cég új gyógyszerére vonatkozó kutatási kérelmet. A véletlenszerű, kettős vak és placebó-kontrollált […]

Tovább olvasom

Nagyszerű hír Írországból.

A Cystic Fibrosis Ireland tegnap este kapta meg a hírt az Egészségügyi Minisztériumtól, hogy támogatást kap az ORKAMBI a deltaF508-as homozygoták számára, akik 12 évesek, vagy azon felüliek. Továbbá kiterjesztik a Kalydeco alkalmazhatóságát a 2-5 éves korúak számára is. ( Ez már elérhető volt a 6 év felettieknek, akiknek a mutációja G551D ). Ezen túlmenően […]

Tovább olvasom

1 2 3 4
top